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第12节 先天性腓骨缺如（第1页）

“实用小儿骨科学（第3版）（..）”！

第12节

先天性腓骨缺如

先天性腓骨缺如（fibulardeficiency）或称轴旁性腓骨半肢畸形（paraxialfibularhemimelia）。本病表现为胫骨前弯，小腿下13外侧皮肤凹陷，严重马蹄外翻足。同时患儿可有一个或几个跖骨、趾骨缺如或有两个以上的并趾。此外，由于小腿三头肌和腓骨肌的牵拉，上述畸形加重。患肢较健侧短小（图6-39）。

图6-39先天性腓骨缺如

治疗是使患肢锻炼负重，并用轻金属支架保护。2～3岁后，可行跟腱延长术，踝关节外后方关节囊松解加胫骨截骨术矫正畸形。生长发育阶段还可做健肢的骨骺阻滞术，以使双下肢等长。足部畸形严重的可做跗骨融合术。

若矫形手术失败，再考虑行足切断术（Syme截肢）。

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